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醫(yī)療一類產(chǎn)品做MDR歐代注冊(cè)需要提供哪些資料

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詳細(xì)說明

2023年3月20日歐盟發(fā)布EU 2023/607關(guān)于MDR和IVDR過渡性條款的修訂，各類器械在滿足以下條件：

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