動物試驗限制

? 優(yōu)先替代方法：應盡可能避免動物試驗，優(yōu)先使用體外試驗、(Q)SAR、跨讀法或分組法（前提是方法經科學驗證且可靠）；

? 禁止行為：

不得為CLP目的進行人體試驗（但可用事故記錄、流行病學或臨床研究等現(xiàn)有數據）；

禁止使用非人靈長類動物進行測試；

動物試驗需符合《指令86/609/EEC》要求。

雜質或添加劑的特殊情況

? 含雜質、添加劑或其他成分的物質，分類通?；谖镔|整體數據（類似混合物），但以下情況例外：

CMR（致癌、致突變、生殖毒性）分類或水生環(huán)境危害評估（如生物累積性或降解性）時，需基于已知有害成分的數據（類似混合物規(guī)則，CLP第6(3)、6(4)及10條）；

若物質自身數據顯示額外危險效應（未被成分數據覆蓋），則應以物質數據為準。

折疊CLP標簽的應用：此次修正案給予了供應商更大的靈活性，企業(yè)可直接選擇使用折疊CLP標簽。折疊式CLP標簽的首頁應至少包含供應商名稱、地址和號碼、凈含量、產品標識符、危險象形圖（如適用）、信號詞（如適用）、唯一配方標識符（如適用）、完整安全信息的參考以及內頁使用的所有語言的縮寫等元素。