在FDA的管理體系下，醫(yī)療器械被分為三類：第一類、第二類和第三類。每一類醫(yī)療器械的監(jiān)管要求均有所不同，具體取決于其對患者的風(fēng)險程度。

第一類醫(yī)療器械風(fēng)險較低，通常采用一般控制措施；

第二類醫(yī)療器械風(fēng)險中等，需符合特定的控制標(biāo)準(zhǔn)；

第三類醫(yī)療器械則因潛在風(fēng)險較高，需經(jīng)過嚴(yán)格的審批過程。

活動義齒的歸類常依賴于其設(shè)計和預(yù)期用途，了解這些分類對企業(yè)的注冊過程至關(guān)重要。

第一類醫(yī)療器械通常被認(rèn)為是低風(fēng)險產(chǎn)品，F(xiàn)DA對其要求相對寬松。例如，一些基礎(chǔ)材料或簡單設(shè)計的活動義齒可能會被歸為第一類。在這種情況下，制造商只需進(jìn)行產(chǎn)品上市前的登記，并提交相關(guān)的標(biāo)簽要求，確保產(chǎn)品能夠安全使用即可。對于希望進(jìn)入第一類醫(yī)療器械市場的企業(yè)而言，應(yīng)詳細(xì)了解FDA的具體指南與規(guī)則，以確保自身產(chǎn)品的合規(guī)性。

第二類醫(yī)療器械如活動義齒中常見的設(shè)計較為復(fù)雜、功能較全面的產(chǎn)品，往往需進(jìn)行510(k)預(yù)市場通知。這一過程要求制造商證明其產(chǎn)品與市場上已獲批準(zhǔn)的產(chǎn)品具有同等安全性和有效性。申請過程包括細(xì)致的臨床試驗數(shù)據(jù)、產(chǎn)品測試結(jié)果等。企業(yè)在準(zhǔn)備相關(guān)材料時，需確保資料的真實性和完整性，以符合FDA的要求。

第三類醫(yī)療器械因潛在風(fēng)險較高，需經(jīng)過更為嚴(yán)格的審批程序。大多數(shù)新型或高風(fēng)險的活動義齒產(chǎn)品可能會被分類為第三類，其注冊程序通常包括提交新藥申請（PMA）。這一過程要求制造商提供全面的臨床試驗數(shù)據(jù)，證明產(chǎn)品的安全性和有效性。這一程序較為繁瑣，合理的前期準(zhǔn)備和足夠的資金支持將大大提高注冊成功的可能性。

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