2026年德語MSDS編制和翻譯的核心要點如下：

一、法規(guī)依據(jù)與強制要求

?核心法規(guī)?：必須符合歐盟《物質和混合物的分類、標簽和包裝法規(guī)》（CLP法規(guī)，EC 1272/2008）及德國技術規(guī)則TRGS 220。

?語言強制性?：德語區(qū)（德國、奧地利、瑞士）市場嚴禁使用英文版本，僅接受標準德語（Hochdeutsch）編制的SDS，否則將面臨清關拒收、罰款或法律追責。

二、核心新增內容（2023年1月1日起生效）

?唯一配方標識符（UFI）?：在SDS第1.1節(jié)強制嵌入16位UFI編碼（如YV9K-3J9A-G209-xxxx），并與歐盟毒物中心通報（PCN）系統(tǒng)綁定，用于應急醫(yī)療響應。

?納米形態(tài)標注?：若產品含納米物質（如納米顆粒、納米纖維），需在第3節(jié)（成分信息）和第9節(jié)（理化特性）明確標注“nanoform”及顆粒尺寸、形態(tài)等參數(shù)。

?內分泌干擾物聲明?：當混合物中含符合（EU）2017/2100或（EU）2018/605標準的內分泌干擾物且濃度≥0.1%時，必須在第2.3節(jié)（其他危害）、第11.2節(jié)（毒理學信息）和第12.6節(jié)（生態(tài)學信息）中明確披露。

三、術語規(guī)范與翻譯原則

?術語一致性?：所有術語必須與GHS統(tǒng)一分類和標簽制度（第11修訂版）及ECHA官方術語庫一致，如“防化服”不可譯為“Schutzkleidung”，必須使用“Chemikalienschutzkleidung”。

?翻譯準確性?：需注重專業(yè)術語的準確翻譯和技術細節(jié)的完整呈現(xiàn)，兼顧文檔結構的規(guī)范性。

四、編制與翻譯流程

?編制要點?：產品分類與危害評估依據(jù)GHS標準完成物理、健康、環(huán)境危害分類，明確是否含SVHC、納米材料或內分泌干擾物。

?翻譯流程?：建議選擇具備ISO 17025、CNAS等資質的國際認證機構或國內專業(yè)檢測機構，確保翻譯的合規(guī)性和準確性。